La Anmat informó que se retiró de la venta un lote de la firma HLB PHARMA GROUP SA de Diclofenac HLB/Diclofenac Sódico 25 MG/ML solución inyectable.
viernes 2 de junio de 2023
Para continuar, suscribite a Ahora. Si ya sos un usuario suscripto, iniciá sesión.
SUSCRIBITE Para continuar, suscribite a Ahora. Si ya sos un usuario suscripto, iniciá sesión.
SUSCRIBITELa Anmat informó que se retiró de la venta un lote de la firma HLB PHARMA GROUP SA de Diclofenac HLB/Diclofenac Sódico 25 MG/ML solución inyectable.
La medida fue tomada luego de que se encontraran partículas negras en suspensión en la solución. Asimismo, remarcaron que desde la Administración Nacional “se encuentran realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda abstenerse de utilizar el lote mencionado”.
Este producto se utiliza como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios dolorosos con componentes miocontracturantes. Afecciones reumáticas articulares y extraarticulares. Fibrositis. Mialgias. Lumbalgias. Ciatalgias. Torticolitis. Traumatismos. Esguinces.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) solicitó el retiro del mercado de un lote de paracetamol de una determinada marca porque el producto no pasó ensayos de dureza y de friabilidad, lo que se evidenció con comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster.
Se trata de un lote de Rofita – Paracetamol 500mg, envase hospitalario conteniendo 500 comprimidos, Lote del envase primario (blister): A71638 - Lote del envase secundario: 1A71638 - Vencimiento: 03/24, Certificado N° 50.576.
“La medida fue tomada luego de que se obtuvieran resultados fuera de especificación para los ensayos de dureza y de friabilidad, evidenciándose comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster”, informaron desde Anmat.
Y agregaron que el organismo “se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda abstenerse de utilizar el lote mencionado”.